KI für das Leben
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| Herkunftsort: | CHINA |
| Markenname: | KEYE |
| Zertifizierung: | NO |
| Modellnummer: | KVIS |
| Min Bestellmenge: | 1 Satz |
|---|---|
| Preis: | negotiable |
| Verpackung Informationen: | Räucherung-freies Holz |
| Lieferzeit: | 4 bis 6 Wochen |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 1 eingestellt pro 4 Wochen |
| Name: | Kontrollsystem für Penicillin-Flaschenkapseln | Farbe: | Soem |
|---|---|---|---|
| Eigenschaft: | Einfach zu benützen | Material: | SS 304 |
| Funktion: | Produktklassifikation | Prüfbericht: | Stellen Sie zur Verfügung |
| Showraum: | Nein | Schlüsseltechnologie: | Ai-Algorithmus |
| MOQ: | 1 Satz | Zahlung: | T/T, L/C, Paypal, Kreditkarte, etc. |
| Hervorheben: | Sichtprüfungsmaschine,automatisiertes Visionskontrollsystem |
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Eigenschaften des Systems
| Algorithmus 1.AI: hohe Stabilität, passend der Umwelt- und Hintergrundstörung an; nach der Ausbildung verschiedene Defektproben können automatisch identifiziert werden |
| 2.Dataization: Unabhängige Datenbank, speichern mehrfache Proben, nicht-gute Produkte zu analysieren und behalten Geschichte |
| 3.Multi-orientation: ° 360 umfassend innerhalb und außerhalb der Proben |
| Präzision 4.High: Entdeckungsgenauigkeit kann hoch sein |
| 5.Modularization, kann die Untersuchungsfunktion entsprechend tatsächlichem Bedarf des Kunden flexibel erhöhen oder verringern |
| 6.Easy zu funktionieren: Zu benützen ist einfach und einfach instandzuhalten |
| 7.Safety: Materialherstellung des medizinischen Grades, völlig konform mit Produktionsumwelt der medizinischen Bedarfe |
Systemprofil
Es wird hauptsächlich für die Engeentdeckung von gefriertrockneten Vorbereitungen von Phiolen, von Pulvereinspritzungsvorbereitungen, von etc. verwendet. Das Testgerät der Phiole hat einen integrierten Entwurf und kann mit der vorhandenen Fertigungsstraße der Firma nahtlos angeschlossen werden. Im Hinblick auf Entdeckungsgeschwindigkeit kann die Lin-Flaschenentdeckungsausrüstung 600 Flaschen pro Minute erreichen, und die falsche Aufklärungsrate kann bei 0,1% gesteuert werden. Das Phiolenkontrollsystem wird unabhängig durch KEYE-TECHNOLOGIE entwickelt, die zu der Sekundärentwicklung der ursprünglichen Visionsplattform durch die meisten Sichtprüfungsfirmen im Markt unterschiedlich ist. Es kann kundengebundene Dienstleistungen für unterschiedliche Produktionsumwelt, Produktionsverfahren und Inspektionsbedarf von Unternehmen erbringen.
Inspektions-Prinzip
Die Ausrüstung wird in die folgenden Hauptteile unterteilt: Saugflasche, die Mechanismus, Förderbandentdeckungsmechanismus, KameraLichtquelle aufspüren Mechanismus, Flaschenablehnungstrennungsmechanismus, Servomotorsteuerungsmechanismus, Körper- und Schutzhaubemechanismus und andere Teile übermittelt. Während die Droge auf der Fertigungsstraße läuft, macht eine Hochgeschwindigkeitskamera Fotos der Droge unter Inspektion.
Es gibt sechs Inspektionsstationen für die Inspektion: eine mit einer Kappe bedeckende Defektinspektionsstation, eine Defektinspektionsstation der Flasche untere und eine Defektinspektionsstation der Droge sichtbare und Körper- und Drogendefektinspektionsstationen mit vier Flaschen. Wenn es irgendeinen Defekt im kontrollierten Einzelteil gibt, kann es beurteilt werden, nachdem man durch das automatische Teach-in-Funktion des Systems ermittelt worden ist. Wenn die geprüfte Droge an den Zurückweisungsmechanismus geliefert wird, trennt die Flasche, die Gerät zurückweist, die qualifizierten und unqualifizierten Produkte.
Prüfungsrichtlinie
| Modell |
Zahl der Kamera |
Inspektionsbereich |
Inspektionsinhalt |
Entdeckungspräzision |
Genauigkeit |
Kapazität |
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1 Satz |
Konkaver Bereich |
Schwarzer Fleck, Flecke (Farbe unterschiedlich) |
≥0.2mm |
Qualifiziert mehr als 96% |
300 PC/Minuten |
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Falsche Entdeckungsrate weniger als 1% |
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| 1 Satz |
Spitzenbereich |
Schwarzer Fleck, Flecke (Farbe unterschiedlich) |
≥0.2mm |
Qualifiziert mehr als 96% |
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Falsche Entdeckungsrate weniger als 1% |
||||||
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Satz 4 |
Seitenbereich |
Schwarzer Fleck, Flecke (Farbe unterschiedlich) |
≥0.2mm |
Qualifiziert mehr als 96% |
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Falsche Entdeckungsrate weniger als 1% |
||||||
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Druck von Vermissten |
≥1.0mm |
Qualifiziert mehr als 96,5% |
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|
Falsche Entdeckungsrate weniger als 1% |
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Einspritzung unvollständig |
≥0.5mm |
Qualifiziert mehr als 98% |
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Falsche Entdeckungsrate weniger als 0,8% |
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Versiegeln nicht gutes |
≥1.0mm | Qualifiziert mehr als 95% | ||||
| Falsche Entdeckungsrate weniger als 1% | ||||||
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|
Schwarzer Fleck, Flecke (Farbe unterschiedlich) |
≥0.2mm |
Qualifiziert mehr als 96% |
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|
Falsche Entdeckungsrate weniger als 1% |
||||||
|
Unvollständig |
≥0.5mm |
Qualifiziert mehr als 98% |
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|
Falsche Entdeckungsrate weniger als 0,8% |
Inspektionsdetails
1. Bevor dem Füllen (Füllung):
Nach Sterilisation werden die Phiolen an der hohen Temperatur und die Füllmaschine der Subvention (Füllen) durch das Förderband dann zu betreten entkeimt. Unqualifizierte Produkte wie Flaschen und offensichtlich sichtbare Fremdkörper in den Flaschen werden ermittelt und zurückgewiesen;
2. Nachdem dem Teilen (Füllung):
Nachdem man (eingemacht) gefüllt hat, können die unqualifizierten Produkte wie das füllende Niveau, die halb-drückende Höhe des gefriertrockneten Gummistopfens und die offensichtliche Auslandsangelegenheit in der materiellen Flüssigkeit ermittelt werden und zurückgewiesen werden;
3. Bevor dem Mit einer Kappe bedecken:
Ermitteln Sie die Qualität des Drucksteckers und der offensichtlichen Auslandsangelegenheit auf dem Gummistopfen;
4. Nachdem dem Mit einer Kappe bedecken:
Ermitteln Sie unqualifizierte Halbzeuge wie die Qualität von gerollten Kappen, Mischgebrauch der Aluminiumkappen, offensichtliche Fremdkörper auf Aluminiumkappen und ob gefriertrocknete Produkte gefriertrocknet werden.
Unsere Vorteile
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